Këshillimi gjenetik synon të zvogëlojë incidencën e sëmundjeve gjenetike dhe të parandalojë përsëritjet. Përcaktimi i rreziqeve gjenetike, përcaktimi i rreziqeve të përsëritjes së sëmundjeve dhe planifikimi i diagnozave prenatale, mbi të gjitha, informimi i familjes për sëmundjen përbën objektivat kryesore të këshillimit gjenetik.
Cilat janë kushtet për këshillimin gjenetik?
- Abortet e përsëritura
- Lindjet me sëmundje gjenetike
- Individët me një histori të kancerit familjar dhe sëmundjes kronike
- Mosha e përparuar e nënës (mbi 35 vjet) e shtatzënisë
- Gratë shtatzëna në rrezik të sëmundjes gjenetike, sipas rezultateve të testit të shqyrtimit
- Çiftet me martesë Brenda familjes
- Rastet e shtatzënisë në rrezik pas ekzaminimit Ultrasonografik
- Çiftet që jetojnë në mjedisin në të cilin ndodhin sëmundje specifike specifike (sëmundjet në atë rajon janë intensive: ethe mesdhetare, etj.)
